药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。

药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（） 药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。 药品检验工作中包括：①取样②含量测定③鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序应为（） 药品检验报告书中所填写的药品名称为：（）。 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 通用确认步骤 查看其它试剂：生产厂家提供的检验报告书，如ALT试剂《成品检验报告书》（） 药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后，应当在内完成样品检验，向申请人出具进口药材检验报告书，并报送省级药品监督管理部门（） 药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（） 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书（） 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从（）中抽取。 环境影响报告书结论编写的内容包括( )。 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用，但应当保证其合法性和有效性（） 验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书 环境影响报告书应做到文字简洁、（）、结论清晰明确 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书，应该查验（）  药品检验工作包括①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书检验报告等内容，检验工作的正确顺序为（） 检验报告书是（），是（）。 环境影响报告书应做到文字简洁、(  )、结论清晰明确。