负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是（）

《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售 的对象和产品分别是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械零售的经营场所应当与其经营范围和经营规模相适应，并符合以下要求（） 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（ ）。 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是（） 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？