医疗器械零售的经营场所应当与其经营范围和经营规模相适应，并符合以下要求（）

新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？ 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房（） 定点零售药店可以经营、摆放保健品、医疗器械（） 定点零售药店可以经营、摆放保健品、医疗器械（） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是（） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是 烟花爆竹经营（零售）许可证应当载明经营负责人、经营场所地址和（） 《医疗器械经营许可证》上经营范围变更，经营企业可自行变更。 《医疗器械经营许可证》上经营范围变更，经营企业可自行变更（） 如何划分卷烟零售客户经营规模？ 国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械（） 从事医疗器械经营活动，应当有与__和__相适应的经营场所和储存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员 如何定义经营规模为中型的零售客户？ 如何定义经营规模为小型的零售客户？ 如何定义经营规模为大型的零售客户？ 《烟花爆竹经营（零售）许可证》，应当载明（）、经营场所地址、经营期限、烟花爆竹种类和限制存放量 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？