单选题

甲型血友病的基因缺陷是

A. 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B. 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
C. PAH的严重缺乏
D. CK的水平升高
E. 凝血因子Ⅹ基因片段缺失

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单选题
甲型血友病的基因缺陷是()。
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子X基因片段缺失
答案
单选题
甲型血友病的基因缺陷是
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入 C.PAH的严重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失
答案
单选题
甲型血友病的基因缺陷是:
A.凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入 B.凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入 C.CK的水平升高 D.PAH的严重缺乏
答案
单选题
甲型血友病()
A.出血时间延长 B.凝血酶原时间延长 C.部分凝血活酶时间延长 D.凝血酶时间延长 E.上述都不是
答案
单选题
甲型血友病
A.活化部分凝血酶时间延长 B.凝血酶时间延长 C.凝血酶原时间延长 D.出血时间延长 E.凝血检查结果正常
答案
B型单选(医学类共用选项)
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是()  
A.人凝血因子Ⅱ B.人凝血因子Ⅸ C.人凝血因子X D.人凝血因子Ⅶ E.人凝血因子Ⅷ
答案
多选题
甲型血友病输血宜选用( )|乙型血友病输血宜选用( )
A.冷沉淀 B.凝血酶原复合物 C.免疫球蛋白 D.人胎盘球蛋白 E.清蛋白
答案
单选题
甲型血友病缺乏
A.FⅩ B.FⅤ C.FⅨ D.FⅧ E.FⅫ
答案
单选题
在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为
A.63×10 B.21×10 C.9×10 D.81×10 E.12×10
答案
单选题
甲、乙、丙型血友病
A.纤维蛋白肽A测定 B.骨髓细胞学检查 C.抗血小板抗体PAIgG检测 D.简易凝血活酶生成试验及纠正试验 E.血小板黏附及聚集功能测定
答案
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