应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
A. Xq27
B. Xq28
C. Xq29
D. Xq30
E. Xq31
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应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
A.Xq27 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于（）
A.Xq27.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于
A.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）
A.甲型血友病 B.乙型血友病 C.丙型血友病 D.血管性假血友病 E.地中海贫血
答案
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
答案
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）
A.人凝血因子Ⅱ B.人凝血因子Ⅸ C.人凝血因子X D.人凝血因子Ⅶ E.人凝血因子Ⅷ
答案
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
A.凝血因子Ⅷ B.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa C.血管性血友病因子vWF D.GPⅠb-Ⅸ复合物 E.GP Ⅳ
答案
在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为
A.63×10 B.21×10 C.9×10 D.81×10 E.12×10
答案
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
答案
怀疑血友病A，除检测FⅧ：C外，还须检测
A.BT B.vWF:Ag C.APTT D.PT E.FIX:C
答案
热门试题
甲型血友病缺乏哦种因子
甲型血友病的基因缺陷是（）。
甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病的基因缺陷是：
A型血友病，缺乏以下哪种凝血因子（）
血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。
检测血友病A的筛选实验不包括
血友病B直接检测方法不包括（）
甲型血友病缺乏的凝血因子为
甲型血友病是缺乏哪个因子引起的
甲型血友病缺乏的凝血因子为
甲型血友病缺乏的凝血因子为
下列不属检测血友病筛选试验的是
血友病∶凝血因子
在一个遗传平衡群体中，已知血友病A的男性发病率为0.00008，适合度为0.29，血友病A基因突变率为
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）
血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）。
血友病是一种（）凝血因子缺乏的出血性疾病，甲型血友病缺乏（）
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子()
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子
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