对常染色体显性多囊肾病患者进行()检查可见两侧肾脏增大，整个肾实质充满大小不等之囊肿，CT值为8～20HU。囊肿边缘清楚，囊肿间隔厚薄不一，互不相通，肾盂受压变形。

常染色体显性多囊肾病实际是一种全身性疾病，除影响肾脏外，还累及()。 严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 常染色体显性遗传型多囊肾 常染色体显性多囊肾病当颅内动脉瘤直径()时需要手术治疗。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 常染色体隐性多囊肾病的肾衰竭期需要进行()。 常染色体隐性多囊肾病的致病基因为()。 常染色体隐性多囊肾病的诊断标准有()。 常染色体隐性多囊肾病的晚期治疗需要()。 常染色体显性遗传病患者的后代，约有1/2的可能性患病（） 常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括 常染色体显性遗传病患者的同胞中有_______的可能性为携带者。 常染色体显性遗传多囊性肾病发生肾脏恶性肿瘤的发生率（） ()是常染色体隐性多囊肾病的典型临床表现。 与肾小管相关的常染色体隐性多囊肾病表现为()。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 下述肾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病 不典型常染色体隐性多囊肾病有时必须依靠()活检确诊。 常染色体显性遗传多囊肾的临床表现一般不包括（）