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M3有特异的染色体和基因异常改变的占()
单选题
M3有特异的染色体和基因异常改变的占()
A. 50%
B. 80%
C. 90%
D. 70%
E. 60%
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单选题
M3有特异的染色体和基因异常改变的占()
A.50% B.80% C.90% D.70% E.60%
答案
单选题
M2a特异性染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位 B.t(6;9)染色体重排 C.inv(14)(q11;q32) D.t(11;14)(q13;q32) E.t(15;17)染色体易位 F.t(15;17)染色体易位
答案
单选题
PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况,不会改变染色体或基因()
A.正确 B.错误
答案
单选题
M3的典型的染色体改变为()。
A.t(15;17)(q22;q11-12) B.t(8;21)(q22;q22) C.t(6;9)(p23;q34) D.t(9;22)(q34;q11) E.t(11;17)(q13;q21)
答案
单选题
AML-M2b型特异性染色体异常( )。
A.inv(16) B.t(8;21) C.t(15;17) D.t(9;21) E.费城(pH)染色体
答案
单选题
M
2a
特异性染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位 B.t(6;9)染色体重排 C.inv(14)(q11;q32) D.t(11;14)(q13;q32) E.t(15;17)染色体易位
答案
单选题
遗传病主要包括染色体和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()
A.可以彻底医治 B.还能传染给别人尚 C.不能彻底医治
答案
单选题
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()。
A.可以彻底医治 B.还能传染给别人 C.尚不能彻底医治
答案
主观题
染色体畸变是染色体()的改变和染色体结构的改变。
答案
单选题
急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是
A.t(8;21) B.t(6;9) C.t(8;16) D.t(9;22) E.t(15;17)
答案
热门试题
突变是指基因水平上的改变,不包括染色体的异常,是否正确?
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
Ph染色体异常和(或)BCR/abc融合基因主要见于:( )
肿瘤细胞是积累了不同染色体水平和基因水平的异常改变的体细胞。
常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
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IL-3基因位于几号染色体
白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是
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基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因
基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
选择对常染色体显性基因的作用(),对常染色体隐性基因的作用()。
选择对常染色体显性基因的作用,对常染色体隐性基因的作用()。
M2伴有的染色体异常是()
生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()。
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