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正规的非处方药的药品说明书的名称不包括()
单选题
正规的非处方药的药品说明书的名称不包括()
A. 商品名
B. 英文名
C. 化学名
D. 通用名
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单选题
正规的非处方药的药品说明书的名称不包括()
A.商品名 B.英文名 C.化学名 D.通用名
答案
单选题
仅化学药品非处方药说明书有此项,如“解热镇痛类”应列入非处方药说明书中的( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
仅化学药品非处方药说明书有此项,如“解热镇痛类”应列人非处方药说明书中的
A.[作用类别] B.[注意事项] C.[不良反应] D.[药理毒理]
答案
主观题
药品零售企业应当分柜摆放的药品是: 处方药、乙类非处方药|处方药、甲类非处方药|处方药、非处方药|甲类非处方药、乙类非处方药
答案
单选题
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()
A.3个月后 B.6个月后 C.7个月后 D.10个月后 E.12个月后
答案
多选题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须()
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学 D.用语便于消费者自行判断 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非处方药专有标记 D.具有《药品经营企业许可证》 E.国家食品药品监督管理局批准
答案
单选题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.市级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准 E.具有《药品经营许可证》
答案
多选题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学、易懂 D.用语便于消费者自行判断、选择和使用 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.县级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.《药品经营许可证》 F.《药品经营许可证》
答案
热门试题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经
“解热镇痛类”属于化学药品非处方药说明书的()
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的标签和说明书的批准部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药的标签和说明书的批准部门是
药品广告中必须标明药品的通用名称、(),非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括
根据药品的安全性将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药的安全性高于乙类非处方药
包装、标签及说明书均有:非处方药()
非处方药的说明书有哪些要求?
非处方药的说明书有哪些要求
非处方药的说明书和标签必须
已知非处方药不是辅助治疗药品,其药品说明书一般不会列明()
国家实行处方药和非处方药分类管理制度,国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药()
中成药非处方药说明书【成分】项中的内容包括()
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