据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 分为A型不良反应和B型不良反应属于 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于 据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　） 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 [药事管理与法规]药品严重不良反应包括 [药事管理与法规]药品不良反应是指 [药事管理与法规]药品不良反应是指