有关药品安全的说法，错误的是（ ）
A. 药品安全风险受多种因素影响，应在生产阶段消除安全风险
B. 药品安全风险中的设计风险属于必然风险，称为自然风险
C. 药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险，称为偶然风险
D. 药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
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有关药品安全的说法，错误的是（）
A.药品安全风险受多种因素影响，应在生产阶段消除安全风险 B.药品安全风险中的设计风险属于必然风险，称为自然风险 C.药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险，称为偶然风险 D.药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
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有关药品安全的说法，错误的是（ ）
A.药品安全风险受多种因素影响，应在生产阶段消除安全风险 B.药品安全风险中的设计风险属于必然风险，称为自然风险 C.药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险，称为偶然风险 D.药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
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有关药品安全的说法，错误的是（ ）
A.药品安全风险受多种因素影响，应在生产阶段消除安全风险 B.药品安全风险中的设计风险属于必然风险，称为自然风险 C.药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险，称为偶然风险 D.药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
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有关药品定价说法错误的是（）
A.国家免疫规划药具实行政府定价 B.国家计划生育药具实行政府定价 C.麻醉药品 D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格 E.经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
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有关药品定价说法错误的是
A.国家免疫规划药具实行政府定价 B.国家计划生育药具实行政府定价 C.麻醉药品、一类精神药品实行政府定价 D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格 E.经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
A.按包装标示的温度要求储存药品 B.拆除外包装的零货药品应当集中存放 C.储存药品相对湿度为35%～65% D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.按包装标示的温度要求储存药品 B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C.储存药品相对湿度为35%~65% D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.储存药品相对湿度为35%～65% B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C.拆除外包装的零货药品应当集中存放 D.按包装标示的温度要求储存药品
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有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）
A.全部化学药品 B.中药标准主导国际标准制定 C.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平 D.新开办零售药店均配备执业药师 E.2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
答案
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际/标准 B.全部医疗器械达到或接近国际标准 C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产廣量管理规范》要求 D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 E.新开办零售药店均配备执业药师
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有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（ ）
有关《国家药品安全“十二五”规划》发展目标的说法，错误的是
有关药品广告的说法，错误的是
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有关药品销售管理，说法错误的是（）
有关药品广告的说法，错误的是（）
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以下有关药品安全法律责任的说法，错误的有（）
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）
有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
有关药品电子监管的说法，错误的是（）
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
下列有关药品的说法错误的是（）
有关药品通用名的说法，错误的是
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