有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A. 凡生产
B. 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C. 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D. 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A.凡生产 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C.新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C.新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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有关药品电子监管的说法，错误的是（）
A.国家药品监督管理部门制定 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
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有关药品电子监管的说法，错误的是
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
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有关药品电子监管的说法，错误的是
A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 D.基本药物进行全品种电子监管
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有关药品电子监管的说法，错误的是
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
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有关药品电子监管，说法正确的是（ ）
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C.药品经营企业经营《入网药品目录》药品应配备药品电子监管码采集设备 D.药品经营企业经营《入网药品目录》药品应利用网络进行数据报送 E.“十二五”期间的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
答案
维修过程监管下列说法正确的是（）
A.直接随意由施工单位维修，无需管控 B.施工工期、质量应该严格按照合同约定监管并做好服务、卫生 C.过程监管只是由开发管理，与物业无关 D.卫生、服务不重要，做好质量进行
答案
关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是（ ）。
A.在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上，逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖 B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，并探索原料药实施电子监管 C.在当前已实现的药品零售和使用环节基础上，推广到药品生产、批发环节电子监管，从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯 D.按照卫生部的总体部署，开展医疗机构药品电子监管工作
答案
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
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热门试题
下列有关药品的说法错误的是（）
下列有关药品的说法错误的是( )
有关药品和精神药品的管理,下列说法错误的是
下列选项有关药品监督体系说法错误的是（）
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是
关于麻醉药品监管的说法，错误的是（）
关于麻醉药品监管的说法，错误的是（）
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
有关药品不良反应报告，下列说法错误的是
有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
下列有关药品经营监督管理说法错误的是（）
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