无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行（）

无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 细胞酶制剂的无菌处理，应当选择（） 细胞酶制剂的无菌处理，应当选择 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（） 存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在（）。 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置水池和地漏。在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的设计、布局和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防倒灌。同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入（）