多选题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有()

A. 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用
B. 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用
C. 省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用
D. 处方药的调剂
E. 处方药的调剂与甲类非处方药的调剂

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多选题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有()
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用 B.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用 C.省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用 D.处方药的调剂 E.处方药的调剂与甲类非处方药的调剂
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是
A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
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