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RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性见于
单选题
RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性见于
A. AML-M1
B. AML-M2b
C. AML-M3
D. AML-M4
E. AML-M5
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单选题
RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性见于
A.AML-M1 B.AML-M2b C.AML-M3 D.AML-M4 E.AML-M5
答案
单选题
关于Runx3基因的观点不正确的是()
A.为抑癌基因 B.TGF-β信号通路的一部分 C.癌变中可见高甲基化 D.可调节p53蛋白表达 E.癌变中可伴杂合性缺失
答案
单选题
关于Runx3基因的观点不正确的是()
A.为抑癌基因 B.TGF-β信号通路的一部分 C.癌变中可见高甲基化 D.可调节P53蛋白表达 E.癌变中可伴杂合性缺失
答案
单选题
NTRK1基因融合阳性甲状腺癌患者预后较差()
A.正确 B.错误
答案
单选题
BCR/ABL融合基因阳性提示()
A.慢性淋巴细胞性白血病 B.慢性粒单核细胞性白血病 C.慢性粒细胞性白血病 D.急性粒细胞性白血病 E.急性淋巴细胞性白血病
答案
单选题
PML/RARα融合基因常见于
A.急性粒细胞白血病 B.急性早幼粒细胞白血病 C.急性淋巴细胞白血病 D.慢性粒细胞白血病
答案
单选题
BCR/ABL融合基因主要见于()
A.慢性粒细胞白血病 B.慢性淋巴细胞白血病 C.急性单核细胞白血病 D.急性巨核细胞白血病 E.慢性粒-单核细胞白血病
答案
单选题
长T1短T2病灶不常见于()
A.动脉瘤 B.梗死灶 C.钙化 D.动静脉血管畸形 E.纤维组织增生
答案
单选题
MRI上、短T1、短T2信号主要见于:( )
A.胶质瘤 B.脑膜瘤 C.转移瘤 D.黑色素瘤 E.听神经瘤
答案
单选题
MRI上短T1短T2信号主要见于()
A.胶质瘤 B.脑膜瘤 C.听神经瘤 D.黑色素瘤
答案
热门试题
MRI上、短T1、短T2信号主要见于
某白血病患者,检出AML1-ETO融合基因,最可能的诊断是( )。
设向量组A:α1=(t,1,1),α2=(1,t,1),α3=(1,1,t)的秩为2,则t等于()
设α(→)1=(1,1,1)T,α(→)2=(1,2,3)T,α(→)3=(1,3,t)T,当____时,α(→)1、α(→)2、α(→)3线性无关。
设向量组A:a1=(t,1,1),a2=(1,t,1),a3=(1,1,t)的秩为2,则t等于()
若β=(2,1,t)T可由α1=(1,3,1)T,α2=(-1,2,4)T,α3=(-2,1,5)T线性表出,则t=()。
含短T1和长T2信号的不均质肿块见于()
呈短T1和长T2信号的不均质肿块见于()。
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T(n) = T(n-1) + n ,T(1)=1,则 T(n) =()
已知Eng(1)=90,Math(1)=80,T(1)=2,Total(1)=(Eng(1)+Math(1))/T(1),则Total(1)=()。
t(8;21)形成的融合基因为()
t(8;21)形成的融合基因为()
CT平扫极高密度,T1、T2加权极低信号见于( )
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设向量组α1=(1,0,1)T,α2=(0,1,1)T,a3=(1,3,5)T,不能由向量组β1,=(1,1,1)T,f12=(1,2,3)T,3β=(3,4,α)T线性表示。(1)求a的值;(2)将β1β2β2由α1α2α3线性表示。
基因型为AaBb的个体与某个体杂交后代的比例是1:1:1:1,则某个体的基因型是()
已知向量组α(→)1=(t,2,1)T,α(→)2=(2,t,0)T,α(→)3=(1,-1,1)T,试求出t为何值时向量α(→)1,α(→)2,α(→)3线性相关或线性无关。
呈长T1和长T2信号的肿块,增强后部分强化见于()。
向量α1=(1,-1,2,4)T,α2=(0,3,1,2)T,α3=(2,1,5,10)T,α4=(1,-1,2.0)T的极大线性无关组为()。
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