负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()。 材料
A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.中央国务院E.各级卫生主管部门
B型单选(医学类共用选项)

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 中央国务院
E. 各级卫生主管部门

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B型单选(医学类共用选项)
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()。
A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.中央国务院 E.各级卫生主管部门
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
依据药品不良反应报告的相关管理规定,药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求( )
A.报告该进口药品发生的所有不良反应 B.每2年汇总报告一次 C.每5年汇总报告一次 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 C.国家药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告 C.发现或者获知死亡病例须立即报告 D.发现或者获知其他药品不反应应当在15日内报告 E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告 C.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门 D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告 E.发现或者获知死亡病例须立即报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应 D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例( ) 主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应( ) 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是 医疗卫生机构发现群体不良反应() 医疗卫生机构发现群体不良反应 医疗卫生机构发现群体不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应( ) 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应() ()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的,应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
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