单选题

根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。

A. 无需审查
B. 由发布地工商行政管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地省级药品监督管理部门审批
E. 由发布地省级药品监督管理部门审批

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单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。
A.无需审查 B.由发布地工商行政管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地省级药品监督管理部门审批 E.由发布地省级药品监督管理部门审批
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案 B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的行政许可程序是()
A.由发布地省级药品监督管理部门审查 B.由发布地省级药品监督管理部门备案 C.由发布地工商行政管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。 
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。 
A.向所在地省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号 D.由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是(  )
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日 B.10日 C.15日 D.20日 E.30日
答案
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