登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同()
判断题
洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同()
查看答案
该试题由用户929****72提供
查看答案人数:36237
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户929****72提供
查看答案人数:36238
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
判断题
洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同()
答案
判断题
日常监测的采样量可与洁净度级别和空调净化系统确认时的空气采样量不同()
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求()
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别,因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求()
答案
主观题
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行日常监控
答案
主观题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
主观题
取样区的空气洁净度级别应当()。
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别
A.3 B.4 C.5 D.6
答案
主观题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
答案
热门试题
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
取样区的空气洁净度级别应当__。答案
洁净室空气净化级别分为那几级?()
空气洁净度级别与数字关系为()
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
层流常用于洁净区的洁净度级别为
根据环境中空气含尘(微粒)量多少的程度,医疗产品生产洁净室(区)空气洁净度级别分为()
空气洁净度级别以表示( )
空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量,空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量,即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了()个洁净度等级
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。
空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量,即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定,现行规范规定了()个洁净度等级。
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别及划分原则是什么?
不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?
关于洁净区的洁净度,洁净区应()
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP