药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是 材料
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是

A. 乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B. 乙企业销售人员签名的身份证复印件
C. 乙企业的药品养护记录
D. 加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

查看答案
该试题由用户327****58提供 查看答案人数:11052 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户327****58提供 查看答案人数:11053 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
A3A4型(医学类共用题干-单选)
药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.乙企业的药品养护记录 D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.乙企业的药品养护记录 D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
单选题
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是
A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是
A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素 D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
答案
单选题
药品批发企业购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()。
A.药品通用名称 B.药品名称 C.药品名称 D.药品商品名称
答案
多选题
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型、数量
答案
热门试题
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括( ) 2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是( ) 查看材料 (2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是(  ) (2019年真题)甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括() 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 药品批发企业购进药品应() 药品批发企业购进药品时 药品批发企业购进药品时() 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括 [药物化学]盐酸曲马多符合下列哪些性质 药品批发企业购进记录 药品批发企业从无证企业购进药品的 药品批发企业从无证企业购进药品的(  ) 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括() 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物 甲医疗构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位