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对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查()
判断题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查()
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判断题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查()
答案
单选题
药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的()
A.2件及以下 B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计 C.至少样检查3件 D.随机抽取3个最小包装 E.至少随机抽取一个最小包装检查 F.要开箱检查至最小包装 G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
答案
单选题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装()
A.正确 B.错误
答案
单选题
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的
A.至少检查一个最小包装 B.可不打开最小包装 C.应当开箱检查至最小包装 D.可不开箱检查
答案
单选题
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装 E.最小销售单元
答案
单选题
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装
答案
判断题
按GSP法规要求,药品到货验收时,对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装()
答案
单选题
2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装
答案
多选题
检查运输储存包装时,应查看包装的封条有无损坏,包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、(),以特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
A.批准文号 B.生产日期 C.有效期 D.贮藏 E.包装规格
答案
单选题
商品入库前查看包装有无破损,水湿,渗漏,污染等异常情况的工作是()
A.订单审核 B.入库准备 C.初步验收 D.设备准备
答案
热门试题
网点对接机制中,內物短少包括外包装破损、破损、污染等()
药品包装破损属于()。
对已入殓尸体,检查入出境棺柩包装是否密闭,有无破损、渗漏及异味。棺柩若无渗液、漏气等特殊原因或者无流行病学意义,原则上不开棺检疫查验()
行李包裹发生破损、湿损、污染、变形等事故时,在事故种类中列为损坏类()
班组人员顶岗、换岗等异常可以不通知主管()
外地到货如有单货不符,商品异常,包装破损等问题,一概拒绝收货()
中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是
中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是
纸盒包装牛奶、饮料等液体商品非原包装商品出库时,需用()包裹,避免单瓶破损污染其他商品
V2103液位异常可能原因()
包装损坏会使化妆品污染或()。
包装损坏会使化妆品污染或()。
异常可以分成几类?
V2101液位异常可能原因有()
对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部
货差是指因承运人责任而损坏(包括破损、湿损、污染、变质、灭失等)的货物。
目视检查前盖板及插头的密封条,保证密封条放置正确无损坏。如果发生损坏,必须更换密封条()
药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取()措施, 防止对储存环境和其他药品造成污染。
对溃疡出血和黏膜渗血,常可采用()
质量检验时主要检验包装有无撬开、开缝、挖洞、污染、破损、水渍和黏湿等情况。
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