药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人应当制定药品上市后__计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（） 下列药品安全风险管理措施仅由药品上市许可持有人承担的是 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 经批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后__监测，主动收集、跟踪分析疑似药品__信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按规定向（）报告 药品上市许可持有人是指（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人可以，也可以 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（）