药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品生产、经营企业
E. 药品生产、经营企业和医疗机构
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
答案
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产 E.药品生产
答案
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业 E.药品生产、经营企业和医疗机构
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地 D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
热门试题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
药品不良反应法定报告主体是（）
药品不良反应法定报告主体是（）。
药品不良反应报告的主体，错误的是
我国药品不良反应报告主体包括（）
国家实行药品不良反应报告制度。（）
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