标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的为( )

颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（） 颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为（） 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（） 溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（） 标示量百分含量是指 标示量百分含量是指 标示量百分含量是指 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%（） 阿司匹林的含量限度表示法为( ) 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为（） 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为 颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（） 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（） 某药物注射用(标示量20ml，2.24g)用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物?0.1100g。本品含量占标示量的百分比为