可以实施药品委托销售的是()
  材料
材料题根据下列选项,回答50-51题 A.药品上市许可持有人 B.药品零售企业 C.医疗机构 D.药品批发企业
B型单选(医学类共用选项)

可以实施药品委托销售的是()  

A. 药品上市许可持有人
B. 药品零售企业
C. 医疗机构
D. 药品批发企业

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B型单选(医学类共用选项)
可以实施药品委托销售的是()  
A.药品上市许可持有人 B.药品零售企业 C.医疗机构 D.药品批发企业
答案
判断题
柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位()
答案
单选题
已经实施药品电子监管的药品不包括()。
A.国家基本药物 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗器械
答案
单选题
我国开始实施药品电子监管工作是()
A.2005年 B.2006年 C.2008年 D.2003年
答案
单选题
实施药品阳光采购,是否全部药品都降价()
A.所有药品全都降价 B.患者购买药品整体负担保持持平 C.大多数药品会降价,但由于部分短缺药品和低价药品市场供应不足,价格会上涨
答案
判断题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息()
答案
单选题
药品经营企业中,实施药品质量否决权的机构是()
A.药品采购部门 B.质量管理部门 C.药品销售部门 D.行政管理机构
答案
单选题
组织实施药品分类管理的牵头部门是()
A.国家药品监督管理局 B.卫生部 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省
答案
多选题
实施药品不良反应报告制度的意义是
A.确保人民用药安全有效 B.加强上市药品的安全监管 C.促进新药研究开发 D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰 E.严格药品不良反应监测工作的管理
答案
多选题
目前已经实施药品电子监管的品种包括( )。
A.麻醉药品 B.血液制品 C.中药注射剂 D.含地芬诺酯复方制剂
答案
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