某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）
查看答案
相关试题
换一换
某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）
答案
测定某片剂药品的含量，其有效成分含量大于95%，其分析属于
答案
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应
A.追究该药品生产企业的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.追究该药店法定代表人的责任 D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
答案
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应（ ）
A.追究该药品生产企业的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.追究该药店法定代表人的责任 D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
答案
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的
A.安全保障权 B.真情知悉权 C.自主选择权 D.获得赔偿权
答案
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（）
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售，但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
药品说明书中标明的有效成分的名称是（）
A.药物通用名 B.药品名 C.化学名 D.俗名 E.商品名
答案
（）是指治疗疾病基本相同，有效成分不同的药品
A.异种药品 B.同类药品 C.不同药品 D.异类药品
答案
药品说明书上“30mg×7片”中30mg是每片有效成分的含量，7片是一个包装中药品的数量。（ ）
答案
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售，但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
热门试题
某中药材中发现一种亲脂性有效成分，该成分不稳定。宜采取的方法是
某药品生产企业对某药品抽检不服，提出复验，以下说法正确的有（）
乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
天麻含量最高的有效成分是（）
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应（）
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )
(4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
中国大学MOOC: 有效成分是指含量高的成分。
麻黄久置，有效成分含量降低，药效减弱。
有效成分含量低的药材提取时宜采用（）
药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
药品成分的含量不符合国家药品标准的
药品成分的含量不符合国家药品标准属于
药品成分含量不符合国家药品标准的是
药品成分的含量不符合国家药品标准是
药品成分的含量不符合国家药品标准的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
药品成分的含量不符合国家药品标准是
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
使用微信扫一扫登录
