需要调查的疑似预防接种异常反应在报告后（）小时内调查率≥90%。

疑似预防接种异常反应 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 哪级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断（） 下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应?() 下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应（） 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成五种类型（） 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成五种类型（） 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（） 疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。() 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型（）。 疑似预防接种异常反应分类 疑似预防接种异常反应分类 疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》标准号是：（） 下列哪一项不完全属于我国规定的应报告的疑似预防接种异常反应?() 疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》标准号是（） 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告？ 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并