疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗
A. 依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
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疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任 B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案
从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗，造成受种者人身损害者
A.责令改正、给予警告 B.追究刑事责任 C.吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书 D.暂停一年的执业活动 E.暂停执业活动六个月到一年
答案
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任 B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案
不具有疫苗经营资格的单位或者个人，经营疫苗的
A.依法予以取缔? B.构成犯罪的，依法追究刑事责任? C.没收违法销售的疫苗和违法所得? D.并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款?
答案
从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗，造成受种者人身损害者应
A.责令改正、给予警告 B.追究刑事责任 C.吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书 D.暂停一年的执业活动 E.暂停执业活动六个月到一年 F.暂停执业活动六个月到一年
答案
不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的
A.依法予以取缔 B.没收违法销售的疫苗和违法所得 C.并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
答案
向不具备资格的单位或个人出售疫苗或者从不具备疫苗经营资格的单位或个人购进第二类疫苗的，处罚措施有
A.由药监部门没收违法销售的疫苗 B.处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下罚款 C.有违法所得的，没收违法所得 D.情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
答案
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构制剂 B.第一类疫苗 C.二级野生药材物种人工制成品 D.没有实施批准文号管理的中药材
答案
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国外引种的药材 B.第一类疫苗 C.二级野生药材物种人工制成品 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.医疗机构制剂
答案
医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.中成药 B.医疗机构配制的制剂 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材
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医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构购进没有实施批准文号管理的中药材，可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应
疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。
经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）或者（），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（），并加盖企业印章。
医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，责令改正，并处罚款（）
疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（ ）。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
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