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该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
单选题
该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
A. 每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支
B. 标签明显区别
C. 标签规格项5g/支或10g/支明显标注
D. 标签的内容
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单选题
该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
A.每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支 B.标签明显区别 C.标签规格项5g/支或10g/支明显标注 D.标签的内容
答案
单选题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 根据《药品说明书和标签管理规定》, 关于药品说明书内容的说法,错误的是()。
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
临床诊断:外感风热证处方:蒲公英10g,板蓝根10g,薄荷(后下)5g,大枣5g,甘草5g
A.60℃以下 B.65℃以下 C.70℃以下 D.75℃以下 E.80℃以下
答案
单选题
临床诊断:外感风热证处方:蒲公英10g,板蓝根10g,薄荷(后下)5g,大枣5g,甘草5g
A.5~10分钟 B.10~15分钟 C.20分钟 D.30分钟 E.45分钟
答案
主观题
人参15g、白术15g、肉豆蔻15g、肉桂5g、当归10g、白芍20g、诃子10g、罂粟壳15g、木香10g、升麻8g、甘草10g;此为何方(或加减方),分析配伍方义。说明功用、主治。
答案
单选题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 标签上必须注明产地的是( )。
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
某药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
答案
单选题
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用()
A.人参需要(另炖) B.甘草与海藻是配伍禁忌,无医师签名 C.薄荷需要写明先煎 D.细辛用量超出标准规定,无医师签名 E.“遵医嘱服用”用法用量模糊
答案
单选题
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用
A.1~2g B.1~3g C.1~5g D.3~6g E.3~9g
答案
热门试题
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有( )。
根据《药品说明书和标签管理规定》 药品包装必须印有或贴有
VBVPc1支持5G的基带业务处理()
包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()
核准药品包装、标签、说明书的部门是
药品的包装、标签、说明书的管理要求()
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 确定国家基本药物制度框架的机构是()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品包装必须印有或贴有()。
5G目前已经发布的5G试点频段低频主要有3.5G、2.6G、4.9G、10G()
包装、标签及说明书均有:外用药品()
核准药品包装、标签、说明书的部门是( )
国家对药品标签或说明书有哪些要求
国家对药品标签或说明书有哪些要求
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()
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