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该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
单选题
该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
A. 每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支
B. 标签明显区别
C. 标签规格项5g/支或10g/支明显标注
D. 标签的内容
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单选题
该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
A.每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支 B.标签明显区别 C.标签规格项5g/支或10g/支明显标注 D.标签的内容
答案
单选题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 根据《药品说明书和标签管理规定》, 关于药品说明书内容的说法,错误的是()。
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
临床诊断:外感风热证处方:蒲公英10g,板蓝根10g,薄荷(后下)5g,大枣5g,甘草5g
A.60℃以下 B.65℃以下 C.70℃以下 D.75℃以下 E.80℃以下
答案
单选题
临床诊断:外感风热证处方:蒲公英10g,板蓝根10g,薄荷(后下)5g,大枣5g,甘草5g
A.5~10分钟 B.10~15分钟 C.20分钟 D.30分钟 E.45分钟
答案
主观题
人参15g、白术15g、肉豆蔻15g、肉桂5g、当归10g、白芍20g、诃子10g、罂粟壳15g、木香10g、升麻8g、甘草10g;此为何方(或加减方),分析配伍方义。说明功用、主治。
答案
单选题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 标签上必须注明产地的是( )。
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
A.标签 B.说明书 C.执行标准 D.注意事项
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》 药品包装必须印有或贴有
A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标 E.注意事项
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有()。
A.标签 B.说明书 C.执行标准 D.注册商标 E.注册商标
答案
热门试题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有( )。
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用()
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用
某药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()
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某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 确定国家基本药物制度框架的机构是()。
包装、标签及说明书均有:外用药品()
核准药品包装、标签、说明书的部门是( )
5G目前已经发布的5G试点频段低频主要有3.5G、2.6G、4.9G、10G()
国家对药品标签或说明书有哪些要求
国家对药品标签或说明书有哪些要求
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
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