[药事管理与法规]以下属假药的是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 直接接触药品的包装材料未经批准的
C. 超过有效期的
D. 变质的
E. 以精神药品冒充普通药品的
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[药事管理与法规]以下属假药的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.直接接触药品的包装材料未经批准的 C.超过有效期的 D.变质的 E.以精神药品冒充普通药品的
答案
[药事管理与法规]以下属劣药的是
A.未标明有效期的 B.未标明生产日期的 C.未标明生产批号的 D.使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的 E.未经检验的
答案
[药事管理与法规]下列情形按假药论处的是
A.未标明有效期的 B.内包材未经审批的 C.擅自添加辅料的 D.更改生产批号的 E.变质的
答案
[药事管理与法规]对制售假药行为的行政处罚有
A.没收药品和违法所得 B.并处货值金额2—5倍罚款 C.并处货值金额l一3倍罚款 D.撤销药品批准证明文件，并责令停产停业整顿 E.情节严重的吊销“三证”
答案
[药事管理与法规]药事是指?
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.包括职业道德范畴的自律性管理 E.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
答案
[药事管理与法规]药事管理的宗旨是?
A.提高药事组织的经济、社会效益水平 B.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 C.提高国民的健康水平 D.实施药事政策与法规 E.关心公众健康利益
答案
[药事管理与法规]对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处
A.警告 B.没收假药和违法所得、罚款 C.责令其停产、停业整顿 D.吊销许可证 E.撤消药品批准证明文件
答案
[药事管理与法规]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 E.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
答案
[药事管理与法规]药事包括?
A.药品的研究开发、制造 B.药品的采购、储藏、营销、运输 C.药品的使用 D.药品的价格 E.药品的储备、医疗保险
答案
[药事管理与法规]药事管理的目的有?
A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.对药事活动施行必要的管理 C.不断提高国民的健康水平 D.不断提高药事组织的经济、社会效益水平 E.提高宏观药事管理水平
答案
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[药事管理与法规]不属于药事管理活动的是?
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