某药品监督管理部门接到群众举报后，在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药，总价值达三百万元。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于假药的是

某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为 某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 某药品监督管理部门接到群众举报后，在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药，总价值达三百万元。根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列不属于酌情从重处罚的情形是 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（） 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监管部门经过调查确认该药为劣药，其法定依据为： 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？ 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。