单选题

医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括

A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历

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单选题
医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历
答案
单选题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该()
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历 E.保留相关检验
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时,应该
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更 E.医疗机构名称变更
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.向药品监督管理局报告 B.立即销毁 C.记录新的不良反应 D.保留相关病历 E.保留相关检查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报告 D.保留相关病历至少1年备査
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理部门报告 D.保留相关病历 E.保留相关检查、检验报告
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括(  )。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报告 D.保留相关病历至少1年备查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生健康主管部门报告 D.保留相关病历至少1年备查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
A.在7日内报告 B.在10日内报告 C.在15日内报告 D.在20日内报告 E.在30日内报告
答案
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