按照2010版GMP，仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控？

《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指 无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间，还是应单独在仓库设置？（TZ-62） 有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 《中国药典》2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？ 《中国药典》2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？ 2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1） 2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？ 食品留样制度规定留样时间为24小时，各中队需准备专门的食品留样柜、留样盒。 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。 GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（） 砂浆制样实验室温度应保持__℃ 计算机监控系统所在小室温度范围为（） 寄送样品后是否需要留样（） 留样冰箱温度应设置在哪个温度范围（） 菜品留样柜温度设置在（）摄氏度，认真填写菜品留样记录 按照食品留样有规定要求，食物留样的保留时间不应低于小时（）