无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？

无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑A、B级的风险控制点，C、D级非核心区域，是否可不予考虑？（FL1） 中国药典（2010年版）规定，酸碱度检查所用的水应为（） 《中国药典》（2010年版）规定测定醋酸泼尼松龙软膏含量时所用试液 2010年版《中国药典》一部的附录规定，要检测残留量的农药有（） 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条） 中国药典（2000年版）附录首次收载了（） 校准或检验所用的每台设备应（）表明其校准状态 校准或检验所用的每台设备应表明其校准状态（） [药物分析]中国药典(2000年版)附录首次收载了 《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？ 我国的药典委员会经过5次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版、2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。 我国的药典委员会经过五次改组调整，至今颁发了9版(1953年版、___版、1977年版、1985年版、1990年版、___版、2000年版、2005年版/2010年版)《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)。 《中国药典》2010年版一部规定，黄芩薄层色谱鉴别所用的对照物质是（） 线路工程通用造价（2014年版）水平普遍高于2010年版造价水平（） 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？ 2010年版《中国药典》于 《中国药典))2010年版共有（）。 《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是 《中国药典》（2010年版）收载的呈色反应鉴别维生素K1，所用试剂应为 无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间，还是应单独在仓库设置？（TZ-62）