依照《药品管理法》规定，处方药的广告可以在（）发布。

根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（ ）。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（） 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 新的《药品管理法》规定，必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用的药品为处方药。 药品管理法对药品广告有哪些规定？ 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处（） 《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括 《中华人民共和国药品管理法》规定，发布药品广告必须经 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？ 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，发布药品广告必须经()批准。 药品管理法规定实行品种保护的是（） 药品管理法规定实行品种保护的是 最新药品管理法规定的假药情形（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）