常染色体的显性基因造成了白化病（）

常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 属于常染色体显性遗传病（）。 属于常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病不包括（）。 白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。 人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（） Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（  ） 常见的常染色体显性遗传病有（） 属于常染色体显性遗传病的是 先天聋哑为常染色体显性遗传病。（） 常染色体显性遗传病的系谱特征 严重常染色体显性遗传病，不包括（） 属于常染色体显性遗传病的是（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。 人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。 常染色体显性遗传病的理论分离比为（）