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《中华人民共和国药品管理法》规定 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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单选题
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
答案
单选题
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业的条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D.具有新药品种 E.具有保证药品质量的规章制度
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
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