蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是

生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括 根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》（2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是 向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方（  ） 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是（） 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是   进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（） 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为（） 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度） 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有（） 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）。 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定，说法错误的是（） 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定，说法错误的是（） 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（ ）。 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是（） 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 医疗机构向患者提供含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（  ）