国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日起（）个工作日内，作出是否给予注册的决定。
A. 20
B. 30
C. 60
D. 90
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国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日起（）个工作日内，作出是否给予注册的决定。
A.20 B.30 C.60 D.90
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医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
A.2005年3月6日 B.2004年8月9日 C.2003年5月4日 D.2002年1月17日
答案
临床研究时间超过多久，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告临床研究时间超过多久，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。
A.5 B.10 C.20 D.50
答案
食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
国家食品药品监督管理总局药审机构应当自受理之日起内对药品上市申报资料初步审查
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
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国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（）
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