受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）工作日内将申报资料转交技术审评机构。

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查 除可以当场作出行政许可决定的外，县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起个工作日内作出是否准予行政许可的决定（） 除可以当场作出行政许可决定的外，县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（C）个工作日内作出是否准予行政许可的决定（） 国务院药品监督管理部门自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请（） 市场监督管理部门应当自收到复检申请材料之日起个工作日内，出具受理或者不予受理通知书。不予受理的，应当书面说明理由（） 国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。 核查人员应当自接受现场核查任务之日起（）内，完成对生产场所的现场核查。除可以当场作出行政许可决定的外，县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）内作出是否准予行政许可的决定。 核查人员应当自接受现场核查任务之日起（）内，完成对生产场所的现场核查。除可以当场作出行政许可决定的外，县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）内作出是否准予行政许可的决定 食品药品监督管理部门应当自管理申请之日起20个工作日内做出行政许可决定（特殊原因除外）。 国务院认证认可监督管理部门自受理认证机构资质申请之日起内，应当作出是否批准的决定（） 药品监督管理部门收到药品注册申请后进行形式审查，应当在作出受理、补正或者不予受理决定（） 市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门，对受理的食品生产许可申请进行现场核查。核查人员应当自接受现场核查任务之日起内，完成对生产场所的现场核查（） 企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。 国务院认证认可监督管理部门自受理认证机构设立申请之日起（　　）内，应当作出是否批准的决定。 国务院征信业监督管理部门应当依法进行审查，自受理申请之日起（）日内作出批准或者不予批准的决定。 上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（） 保密行政管理部门受理鉴定申请后，应当自受理之日起（）内出具鉴定结论。 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论（）之日起内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请。 新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是