开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。 申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是（） 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是 开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？ 开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天