已上市药品改变剂型的申请属于（　　）。

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请，应当采用新技术以提高药品的质量和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优势。改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请，应当由具备生产条件的企业提出；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。 对上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册是（） 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 改变上市药品给药途径的药品属于（）。 已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为（） 已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于