多选题

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()

A. 医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准
B. 注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准
C. 没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准
D. 对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
E. 企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

查看答案
该试题由用户660****84提供 查看答案人数:47341 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户660****84提供 查看答案人数:47342 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()
A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准 B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准 C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准 D.对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准 E.企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
答案
多选题
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()
A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准 B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准 C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准 D.对于没有国家标准 E.企业也可制定高于医疗器械国家标准
答案
多选题
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()
A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准 B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准 C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准 D.对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准 E.企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
答案
单选题
下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是()
A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件 B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的 C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定 D.医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的 E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
答案
多选题
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准()。
A.国际标准 B.国家标准 C.行业标准 D.注册产品标准
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
主观题
在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放?
答案
单选题
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械监督管理条例》 D.《医疗器械注册管理办法》
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
单选题
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》 下列对医疗器械注册制度描述正确的是下列对医疗器械注册制度描述正确的是() 下列关于医疗器械注册证格式,正确的是(  ) 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当() 下列关于医疗器械的说法错误的是() 医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施() 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的() 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合() 医疗器械的定义是医疗器械的定义是() 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责() 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。 根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是() 根据医疗器械分类管理规定,下列属于二类医疗器械的是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位
    用户服务协议与隐私政策

    感谢您信任并使用聚题库系统。我们深知个人信息和隐私保护的重要性,为了更好地保护您的个人权益,在使用产品前请充分阅读并理解《用户服务协议》《隐私协议》


    长沙聚优教育咨询有限公司(以下简称“长沙聚优”)在此特别提醒您在使用相关服务前,请认真阅读协议条款内容,确保您充分理解协议中各条款,特别是免除或者限制责任、法律适用和管辖的条款,以及开通或使用某项服务的单独协议,并选择接受或不接受。如你未满18周岁,请在法定监护人陪同下仔细阅读并充分理解本协议,并征得法定监护人的同意后使用“聚题库”软件及相关服务。除非您接受本协议所有条款,否则您无权注册、登录或使用本协议所涉服务。


    隐私权政策适用我们提供的软件、网站、服务,包括但不限于适用于电脑、移动智能终端产品及服务。


    本隐私权政策旨在帮助您了解我们会收集哪些数据,为什么收集这些数据、会利用这些数据做什么以及我们如何保护这些数据。了解这些内容,对于您行使个人权利及保护您的个人信息至关重要,请您在使用我们产品或服务前务必抽出时间认真阅读本政策。

    不同意
    同意

    需要获得您的同意后才能使用服务