根据《药品管理法》，情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，应当吊销执业证书的违法情况包括

根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书（） 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《药品管理法》药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 根据《药品管理法》第一百十八条的规定，生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处（）   根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 医疗机构违反《药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求，不包括 药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？ 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（　　）。