根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书（）

根据《药品管理法》，应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有 根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药 在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（） 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（） 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 根据《药品管理法》，不属于劣药的是   《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（） 按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（） 按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（） 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明__的质量检验结论 按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》规定的劣药是指： 根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。 《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（） 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？