单选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()

A. 库房条件
B. 外部环境
C. 药品质量特性
D. 计算机系统

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
A.库房条件 B.外部环境 C.药品质量特性 D.计算机系统
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( )
A.按月检查 B.按季度检查 C.定期检查 D.每日检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()
A.企业内部质量管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是()
A.采购记录 B.验收记录 C.出库记录 D.销售记录
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括()
A.保证退货环节药品质量 B.保证退货环节药品安全 C.防止混入假冒药品 D.协助加强药品召回管理
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
A.10 B.8 C.6 D.4
答案
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