缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）

苯丙氨酸羟化酶的辅酶是 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是： 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（） 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（） 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是 苯丙酮尿症是患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，造成血液和尿液中苯丙氨酸和苯丙酮酸增高。 经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%?() 知识点：苯丙酮尿症 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷，不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 （ 难度：2) 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。 酪氨酸羟化酶是： 酪氨酸羟化酶（） 许多基因的表达具有组织特异性，一种酶缺乏不一定在所有组织中都能检出，如苯丙氨酸羟化酶必须用活检（） 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传（） 容易引起羟化酶缺乏者明显神经毒性的药物是（） 11β-羟化酶缺乏症