药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 药品生产企业收到群体不良事件后，应当以何种方式通知广东省不良反应监测中心？（） 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）