下列有关药品广告的申请说法错误的是（）
A. 申请人为具有合法资格的药品生产企业或经营企业
B. 经营企业作为申请人必须要先征得生产企业的同意，获得资格才能提出药品广告宣传的申请
C. 申请人要向药品生产企业所在地的药品广告审查机构提出申请并提交相关的证明文件
D. 药品广告的监管机关是药品监督管理部门，而药品广告的审查机关是工商行政管理部门
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下列有关药品广告的申请说法错误的是（）
A.申请人为具有合法资格的药品生产企业或经营企业 B.经营企业作为申请人必须要先征得生产企业的同意，获得资格才能提出药品广告宣传的申请 C.申请人要向药品生产企业所在地的药品广告审查机构提出申请并提交相关的证明文件 D.药品广告的监管机关是药品监督管理部门，而药品广告的审查机关是工商行政管理部门
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省
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以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
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下列有关药品的说法错误的是（）
A.是用于预防 B.规定有适应证或功能主治的物质 C.规定有用法和用量的物质 D.化学原料药 E.有治疗效果的药酒不是药品
答案
下列有关药品的说法错误的是( )
A.有治疗效果的药酒不是药品 B.规定有用法和用量的物质 C.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品 D.是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质 E.规定有适应证或功能主治的物质
答案
根据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是（ ）
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人可以是具有法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意 E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
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依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意 E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
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关于药品广告申请的说法，错误的是（）
A.申请进口药品广告，应向进口药品代理机构所在地省级药品广告审查机关提出 B.申请国内药品广告，应向药品生产企业所在地省级广告审查机关提出 C.药品经营企业不可以申请药品广告 D.普通商业企业不可以申请药品广告
答案
有关药品广告的说法，错误的是
A.药品广告不得说明治愈率或有效率 B.药品广告应按批准的说明书说明适应症 C.第二类精神药品不得做广告 D.药品广告可以患者的名义作疗效证明
答案
有关药品广告的说法，错误的是
A.药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
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有关药品广告的说法，错误的是（）
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下列有关外观设计的分案申请说法哪种正确（）
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
下列有关药品经营监督管理说法错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
下列有关药品广告叙述正确的有（）
下列关于PCT国际申请说法错误的是（）
根据《互联网广告管理暂行办法》，下列有关互联网广告的说法错误的是（）。
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
下列关于药品广告的说法错误的是
下列有关药品堆垛要求错误的是
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