某公司是全球最大的医疗器械公司。1998年，该公司进入中国市场，提供包括心脏起搏器、心脏外科以及耳鼻喉器材在内的多种先进产品。经调查，从2015年起，该公司就与经销商达成协议，限定相关医疗器械产品的转售价格、投标价格和最低销售价。为了确保经销商执行价格协议，该公司还通过区域经理去督促经销商来执行它的销售价格，一旦发现有经销商低价销售，不仅要进行罚款，还要终止经销权。
(1)该公司的行为是否构成垄断行为?为什么?
(2)若构成，其行为属于何种垄断行为?
(3)该公司的上述行为，是否一定为法律所禁止?

依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 乐普（北京）医疗器械股份有限公司，成立于（） 公司是一家 医疗器械生产企业，应当严格按照（）组织生产 甲公司主要经营医疗器械业务,该公司的总经理王某在任职期间代理乙公司从国外进口一批医疗器械销售给丙公司,获利2万元。甲公司得知上述情形后,除将王某获得的2万元收归公司所有外,还撤销了王某的职务。甲公司的上述做法不符合公司法的有关规定。() 甲公司主要经营医疗器械业务，该公司的总经理王某在任职期间代理乙公司从国外进口一批医疗器械销售给丙公司，获利2万元。甲公司得知上述情形后，除将王某获得的2万元收归公司所有外，还撤销了王某的职务。甲公司的上述做法不符合《公司法》的有关规定。() （一）S公司于2007年3月份从药监部门领取到医疗器械许可证，有效期为5年（2007年3月15日-2012年3月14日），随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请，但药监部门一直未作出准予延续许可的决定。2012年8月，药监部门根据群众举报，对S公司的经营活动进行检查，发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械，于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存，并当场对该公司作出了责令停止经营和罚款10000元的书面出发决定。公司对药监部门的行为不服，欲寻求法律救济。药监部门对S公司进行检查并对医疗器械采取先行登记保存措施时，合法的做法是 本公司经营的是植入内医疗器械，风险较高，属于第三类（） 　　某省医疗器械厂开发了一种新产品并于1990年2月申请了实用新型专利，同年11月授权。1992年该医疗器械厂发现某公司也生产同样产品，并以发明专利名义在市场上销售。于是该医疗器械厂向当地专利管理机关请求处理。　　问：此案如何处理?为什么? 某省医疗器械厂开发了一种新产品并于1990年2月申请了实用新型专利，同年11月授权。1992年该医疗器械厂发现某公司也生产同样产品，并以发明专利名义在市场上销售。于是该医疗器械厂向当地专利管理机关请求处理。 问：此案如何处理？为什么 周某去甲医院看病，因为医疗器械缺陷而遭受损害，该医疗器械系乙公司生产。对于周某的损害，周某（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 维生公司是一家从事医疗器械研发和制造的企业。近来，该公司拟投资进入尚处于产业导入期的智能癌症诊疗仪产业。从新兴产业常见的发展障碍角度看，下列各项中，属于维生公司进入智能癌症诊疗仪产业须克服的障碍是()。   （一）S公司于2007年3月份从药监部门领取到医疗器械许可证，有效期为5年（2007年3月15日-2012年3月14日），随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请，但药监部门一直未作出准予延续许可的决定。2012年8月，药监部门根据群众举报，对S公司的经营活动进行检查，发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械，于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存，并当场对该公司作出了责令停止经营和罚款10000元的书面出发决定。公司对药监部门的行为不服，欲寻求法律救济。在本案中，不属于行政复议和行政诉讼受案范围是（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械公司直接进口供残疾人专用的轮椅，免征增值税。（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）