甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于

医用氧舱不属于压力容器的管理范围（） 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证 下列药品中，乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是（ ）。 医用氧舱定期检验分为（） 医用氧生产流程为（）。 根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是 经低温空分生产医用氧的企业应有（）描述各个工艺步骤 医用氧生产企业的生产区和储存区应有（）等设施 药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质，按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时，药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。 医用氧生产过程的（）步骤应经过验证 医用氧每批气瓶充装记录应包括（） 医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同储存区域存放（） 甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。 甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（ ） 查看材料 甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（  ） 在生产医用氧时，产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质？ 医用氧气加压氧舱的舱体最小直径,婴幼儿氧舱不得小于（） 医用氧可用以下四种方法获得（）、（）、（）、（）。